Illinoisi seaduseelnõu taotleb lapsendamisdokumentide suuremat läbipaistvust
SPRINGFIELD – Ed Izenstark päris Huntingtoni tõve oma bioloogiliselt isalt, kuid sai sellest teada alles pärast seda, kui surmav närvihäire hakkas endast märku andma ning pärast kuid kestnud masendavaid ja kulukaid jõupingutusi oma päritolu kohta rohkem teada saada.
30-aastane Bataviast pärit kolme lapse isa sattus mullu mais haiglasse tugevate kõhuvalude, iivelduse ja tahtmatute tõmblustega, mida tema arstid ei suutnud seletada. Arvestades, et see võib olla geneetiline, otsis Izenstark oma tausta kohta lisateavet, kuid tal oli raske seda riiklikelt lapsendamisasutustelt hankida. Veebruaris sai ta lõpuks teada, et tema sünniisal on see haigus. Reedel said tema hirmud kinnitust, et ka tema.
(Teave) peaks olema kõigile kättesaadav, kui see on teie oma. Kuid see pole teie oma. See on riigi oma ja riik otsustab, ütles Izenstark.
Illinoisi maja kaalub meedet, mis võimaldaks agentuuridel anda inimestele teada põhjused, miks nad lapsendati, ja muud teavet, mis ei võimalda tuvastada nende sünnivanemaid, sealhulgas üksikasju nende haiguslugude kohta. Selle sponsor, Chicago demokraat esindaja Sara Feigenholtz, kes ise adopteeriti, ütles, et muudatustest on täiskasvanud adopteerijatele tõeline kasu.
Ajalooliselt on see teave alati sõltunud sellest, kuidas lapsendamine viidi lõpule, ütles Feigenholtz. Loodan, et see eelnõu aitab ka edaspidi lapsendatutel saada vastuseid nende küsimustele, kuna need on õigustatud.
Esindajatekoja lapsendamisreformi komisjon esitas eelnõu eelmisel kuul ja selle üle hääletab eeldatavasti sel nädalal täiskogu.
Feigenholtz, kes surus paar aastat tagasi läbi seadusandluse, mis andis täiskasvanud lapsendatutele juurdepääsu nende esialgsetele sünnitunnistustele, ütles, et osariigi lapsendamisseadused ei aita endiselt nende vajaduste rahuldamiseks piisavalt.
Lapsendamisjuhtumeid uuriva Cooki maakonna lapsendamis- ja hooldusõiguse advokaadibüroo direktor Margaret LaRaviere ütles, et lapsendamisagentuuridel on seaduslikult lubatud avaldada lapsendatutele ja lapsendajatele mitteidentifitseerivat teavet. See võib hõlmata sünnivanemate elukutset, vanust, rassi ja etnilist päritolu ning bioloogiliste õdede-vendade olemasolu. Agentuurid võivad avaldada ka meditsiinilise ja vaimse tervise ajalugu, kuid ainult siis, kui bioloogilised vanemad teatasid sellest teabest, ütles ta.
Kuid avalike ja eraasutuste avaldatava teabe hulk on erinev.
See on raske. Sa tahad austada bioloogilist vanemat, kuid tahad ka aidata täiskasvanud lapsendatuid, kes soovivad meeleheitlikult teavet saada, ütles LaRaviere.
Kiri, mille agentuur Izenstarkile veebruaris saatis, sisaldas lisaks lühikestele kokkuvõtetele nende haiguslugude kohta teavet tema bioloogiliste vanemate füüsilise välimuse, ametite ja hobide kohta. Tema sünniisa kirjelduse all oli kirjas: Teatatud meditsiinilise ja vaimse tervise anamnees sisaldab ka aneemiat, diabeeti, Huntingi (sic) korea närvisüsteemi häiret (ka teistel pereliikmetel oli see).
Izenstark, kes oli kindlustusagent enne, kui ta pidi oma haiguse tõttu invaliiduma, ütles, et kulutas umbes 1500 dollarit oma bioloogiliste juurte kohta rohkem teada saamiseks ja umbes 3000 dollarit geenitestidele, et teha kindlaks, kas tal on Huntingtoni tõbi. Ta ütles, et Feigenholtzi välja pakutud juriidilised muudatused võisid asja lihtsamaks muuta ja et kuigi LaRaviere oli abiks, soovis ta, et saaks teha rohkem ja vähem bürokraatiat.
હિસ્સો: